你有聽過「無臉症」（Treacher Collins Syndrome）嗎？這是一種罹患率只有5萬分之一，非常罕見的疾病。患者的臉部會呈現扭曲變形，造成他們發音或聽力比較不好，特別的外表也很容易遭到歧視。
▼根據「朝日新聞」的報導，日本有一名無臉症的患者石田祐貴，今年24歲是一名碩士生，打從出生以來就因為無臉症讓他的面容跟一般人不一樣，而被同學嘲笑和歧視，曾讓他一段時間不敢上學，也不敢跟人接觸。
▼石田從小進行了超過10次的手術，因為沒有耳朵而必須將助聽器植入頭皮內，才讓他能夠勉強聽到別人說話。小時候常常受到霸凌讓他有一次哭著問媽媽「為什麼把我生成這樣！」，沒想到媽媽竟然回答「我很高興你長這樣」，讓他明白到這世界上仍然有人不在意外表且真心接受他的。
▼高中時期，有女生向他告白「我喜歡你的內在」，讓他相信外表不是一切，於是他毅然決定不再整形，在不再為外表苦惱。在放心自卑心之後，他反而交到了不少好朋友。如今他就讀筑波大學身障相關的科系，希望未來能夠當老師，讓更多小朋友瞭解這個疾病，也告訴他們「不要因為外表，判斷一個人。」
▼這篇報導感動了許多日本網友，許多人留言表示「因為你我知道了這個疾病」、「聽了你的故事給了我勇氣，謝謝你」、「希望你能順利當上老師」、「被你感動得快哭了」。
雖然無臉症患者跟我們長得不太一樣，可是他們內心也是柔軟的，為什麼我們要因為外表而歧視他們呢？希望以後無臉症能夠被更多人所知道，讓患者可以更容易被大眾接納！